1月21日，資本邦了解到，和黃醫藥(00013.HK;HCM.US)公布，在中國啟動一項HMPL-653的I期臨床試驗，首名患者已于2022年1月18日接受給藥治療。

HMPL-653是一種研究性的新型、高選擇性及強效的小分子集落刺激因子-1受體(“CSF-1R”)抑制劑。該項I期研究是一項多中心、開放標簽、單臂的臨床試驗，旨在評估HMPL-653治療晚期或轉移性實體瘤和腱鞘巨細胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。

據財報顯示，和黃醫藥2021年上半年收入1.57億美元，同比2020年同期的1.07億美元增長47%。報告期內，和黃醫藥的應占凈虧損約1.02億美元，同比擴大約1.06倍。

按收入結構來看，和黃醫藥2021年上半年的腫瘤/免疫業務綜合收入為4290萬美元，同比2020年上半年的1640萬美元增長161%。其中國腫瘤商業團隊規模已擴大至約540名員工，覆蓋2500多家腫醫院和逾2.9萬名腫瘤科醫生。

支出方面，2021年上半年，和黃醫藥的研發開支為1.23億美元，而2020年上半年為7400萬美元，同比增長66.3%，占其總營收的比例高達78.3%。

其中，臨床試驗相關開支同比增長77.4%至7272.1萬美元，員工薪酬及相關開支同比增長39.9%至4105.6萬美元。

和黃醫藥稱，增長主要是因為擴展公司十一種創新腫瘤候選藥物的研發，而其中6種正在全球開發，并且在美國和歐洲建立并迅速擴展國際臨床和法規事務團隊。(劉自成)