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            施貴寶(BMY.US)新藥Opdualag獲FDA批準(zhǔn)用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者

            2022-03-21 11:58:07 來源:指股網(wǎng)

            指股網(wǎng)獲悉,近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)施貴寶(BMY.US)新藥Opdualag用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者,適用于成年人和12歲及以上的兒童。

            據(jù)悉,這款新藥由固定劑量的抗LAG-3抗體藥物relatlimab-rmbw與抗PD-1抗體Opdivo(nivolumab)聯(lián)合組成,Opdivo是一種PD-1抑制劑,具有多種癌癥適應(yīng)癥,而relatlimab是一種新型的LAG-3抑斷劑。

            施貴寶此前曾表示,到2029年,Opdualag有望在2029年實現(xiàn)40億美元的年銷售額。

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