財聯社（上海，編輯 史正丞）訊，當地時間周三，受到動物實驗結果顯示新冠口服藥對孕婦存在致畸的可能性影響，日本鹽野義制藥股價大幅下挫。

截至周三收盤公司股價下跌11.14%，盤中跌幅一度達到15.96%，也是該公司自2011年3月以來的最大日內跌幅。

該消息最早的來源是日本本土的《京都新聞》，該媒體援引消息人士稱，公司在給懷孕的兔子使用高劑量藥物后發現胎兒出現異常。同時鹽野義公司的管理人員也確認動物實驗顯示藥物存在致畸特性。考慮到在人體實驗階段并沒有招募孕婦，所以公司并不建議孕婦使用這款藥物。

在該消息刺激下，投行杰夫瑞分析師Stephen Baker周三表示，在該報道將藥物與出生缺陷聯系起來后，這款藥物成功的概率大幅下降。Baker同時下調了公司的盈利預期和目標價，將鹽野義的推薦評級從“買入”調降至“弱于大盤”。

問題被夸大？風險并非鹽野義獨有

事實上在研或已經上市的新冠口服藥對孕婦構成風險，并非是今天才露面的新聞。默沙東的抗病毒藥Lagevrio（也稱molnupiravir）明確標識禁止孕婦或未成年人使用，原因也是動物實驗顯示該藥物與胎兒損害有關。由于該藥物起作用的原理是破壞新冠病毒復制RNA的方式，所以醫學界一直擔憂該藥物可能會干擾胎兒發育所需的RNA復制并導致缺陷。

同樣在兔子實驗中，高劑量使用輝瑞的Paxlovid也出現胎兒體重下降的影響，不過這款蛋白酶抑制劑并不限制孕婦使用。

三菱日聯摩根士丹利證券分析師Naomi Kumagai明確對客戶表示，媒體的報道存在誤導性。Naomi認為，與出生缺陷有關的可能性并不是新的信息，應該也不會影響審批。通常而言，監管部門對于孕婦用藥的建議不會太過激進，所以禁止使用或衡量使用的利弊都是常規操作。更何況其他的新冠藥物也存在類似的風險。

對于日本而言，批準鹽野義的新冠口服藥，也能為這個全球老齡化最嚴重的國家提供來自本土的抗病毒藥供應。目前該國正努力慢慢放松社會限制、重新開放經濟，并在未來疫情爆發時更好地控制病毒。

日本政府分別在去年十二月和今年二月先后批準默沙東和輝瑞新冠口服藥上市，并分別采購了150萬和200萬人份的藥物。從藥物原理看，鹽野義的蛋白酶抑制劑與輝瑞更加類似，目前也在探討混用鹽野義與默沙東藥物的可能性。

日本政府今年三月曾表示，在鹽野義新藥審批通過的前提下，將立即向其采購100萬人份的藥物。公司也表示這款藥物最終的生產目標是每年1000萬人份。