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智通財經APP訊，再鼎醫藥-B(09688)發布公告，公司于2022年9月27日向美國證券交易委員會呈交表格8-K，宣布公司全資附屬公司再創醫藥(香港)有限公司與Seagen Inc訂立合作和許可協議，公司與Seagen同意合作開發及商業化TIVDAK^?(tisotumab vedotin)。根據該協議，公司自Seagen獲得于中國內地、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區開發及商業化TIVDAK的獨家授權。

根據該協議的條款，公司將向Seagen支付3000萬美元的預付款，另加于達到指定的開發及注冊里程碑后最高合共7800萬美元的開發及注冊里程碑付款及于達到指定的銷售里程碑后最高合共1.85億美元的銷售里程碑付款。Seagen亦將有權根據許可區域內許可產品的年度銷售凈額按中十位數至低二十位數的分級百分比率收取若干特許權使用費，但于特定情況下可作出調減。

據悉，TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv)是一種ADC，由Genmab針對組織因子(TF)的人源單克隆抗體和Seagen的ADC技術組成，該技術利用蛋白酶可切割的接頭將微管破壞劑單甲基 auristatin E (MMAE)共價連接到抗體。非臨床數據表明，TIVDAK的抗癌活性是由于ADC 與表達TF的癌細胞結合，隨后ADC-TF復合物內化，并通過蛋白水解裂解釋放MMAE。 MMAE破壞活躍分裂細胞的微管網絡，導致細胞周期停滯和凋亡性細胞死亡。在體外， TIVDAK還介導抗體依賴性細胞吞噬作用和抗體依賴性細胞毒性。

再鼎醫藥首席商務官兼大中華區總裁梁怡表示：“再鼎醫藥在中國女性腫瘤領域有很大的影響力，TIVDAK將進一步加強我們的商業化腫瘤管線。宮頸癌的治療目前在中國仍存在巨大的未滿足需求，每年新增病例約11萬例1 ，現有的有效治療方案很少。我們期待與Seagen的合作讓TIVDAK可以惠及更多中國患者并壯大我們的腫瘤管線。”