近日在2023美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上，CAR-T又憑借優(yōu)異數(shù)據(jù)火了一把。

指股網(wǎng)了解到，本次AACR大會上Allogene披露了其首個用于實體腫瘤的AlloCAR-T候選藥物ALLO-316的最新研究數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品旨在通過靶向CD70來治療腎細胞癌(RCC)。最新數(shù)據(jù)顯示，在10名表達CD70的患者中，ALLO-316的疾病控制率(DCR)達到100%，且安全性總體可控。

(資料圖片)

關鍵是這款產(chǎn)品運用的是Allogene的下一代通用CAR-T細胞平臺技術(shù)Dagger?。

一直以來，通用CAR-T技術(shù)的研究進展都備受業(yè)界關注，在于傳統(tǒng)自體CAR-T存在細胞制備工藝復雜、耗時長、成本高等問題。也正是基于以上自體CAR-T細胞的缺陷，科學家們提出了通用型CAR-T(UCART)細胞的概念。

介于目前出現(xiàn)的傳統(tǒng)CAR-T產(chǎn)品上市后商業(yè)化困難的問題，市場對通用型CAR-T產(chǎn)品的出現(xiàn)更加期待。而在港股市場，科濟藥業(yè)-B(02171)作為一家同時開發(fā)傳統(tǒng)CAR-T和通用型CAR-T產(chǎn)品的公司，其研發(fā)進展自然會受到市場重點關注。

股價“隨波逐流”的背后

去年年5月10日，科濟藥業(yè)發(fā)布公告，其重磅產(chǎn)品CT041的研究者發(fā)起試驗的期中分析結(jié)果在Nature Medicine上發(fā)表。結(jié)果顯示，CT041整體耐受性良好且安全性風險可控。

在積極的研發(fā)成果帶動下，科濟藥業(yè)次日股價收漲6.52%，并正式開啟為期2個月的主升浪。指股網(wǎng)觀察到，科濟藥業(yè)股價在8月份逆市迎來一波反彈，并在8月26日將最高股價定格在每股20.65港元，較5月10日的最低點9.68港元上漲113.32%。

不過隨著科濟藥業(yè)股價來到近5個月以來的新高，也正式宣布中期業(yè)績炒作迎來尾聲。自8月29日起，科濟藥業(yè)股價一路向下，截至9月19日已跌至最低13.04港元，15個交易日內(nèi)較最高點回落36.85%。

從科濟藥業(yè)的這輪股價起伏來看，市場對公司的估值評判錨點依然較為清晰，公司股價上漲主要靠階段性披露的研發(fā)成果驅(qū)動。

去年10月，港股18A板塊開始整體向上反攻為港股醫(yī)藥行業(yè)帶來一絲暖流。在這一趨勢下，科濟藥業(yè)的股價從10月最低的9.2港元股價一路漲至1月最高的21.86港元，漲幅達到137.6%。但一如去年8月末，科濟藥業(yè)后續(xù)股價再度波動下跌，3個月內(nèi)股價再度跌回11.82港元。

結(jié)合此前公司披露的2022年年報，公司全年凈虧損約人民幣8.92億元，同比收窄81.19%;經(jīng)調(diào)整凈虧損約8.48億元，同比增長54.57%。

從費用端來看，科濟藥業(yè)經(jīng)調(diào)整凈虧損擴大的主因便是研發(fā)投入增長。公司當期研發(fā)投入為6.8億元，同比增長35.59%。

另外，截至2022年12月31日， 現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為人民幣22.68億元， 較截至 2021年12月31日的人民幣30.07億元(包括原到期日3個月至12個月的定期存款)減少人民幣7.39億元。

從研發(fā)進展來看，當前科濟藥業(yè)科濟藥業(yè)已自主開發(fā)了12款差異化候選產(chǎn)品，其中包括11款CAR-T細胞療法和1款mAb產(chǎn)品，涵蓋常規(guī)型、新一代CAR-T技術(shù)及同種異體療法。

其中，其中，CT053作為科濟藥業(yè)的一款靶向BCMA用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)的自體CAR-T細胞核心候選產(chǎn)品，在去年10月，其NDA申請已獲NMPA受理，并將其納入優(yōu)先審評。其在美國及加拿大進行的2期臨床試驗的入組正在進行中，其在美國也有望于2024年BLA。

與此同時，科濟藥業(yè)的另一款潛在全球同類首創(chuàng)的靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品CT041在去年上半年的2022 ASCO年會公布的臨床結(jié)果中展現(xiàn)了其顯著的療效與安全性。

目前CT041正在國內(nèi)開展GC/GEJ確證性II期臨床，其作為世界上第一款也是唯一一款進入II期臨床試驗的治療實體瘤的CAR-T藥物，正在中國、美國和加拿大開展多項針對胃癌、胰腺癌的臨床試驗。根據(jù)公司年報披露，科濟藥業(yè)計劃在2024H1向NMPA提交NDA，CT041在美國的2期臨床試驗計劃也于2023年上半年啟動。憑借以上研發(fā)進度，CT041也有望成為全球第一款獲批上市的實體瘤CAR-T藥物。

簡言之，從研發(fā)進度來看，CT053和CT041將先后成為科濟藥業(yè)首批實現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品。

但值得一提的是，以上兩款產(chǎn)品均為運用傳統(tǒng)自體技術(shù)的CAR-T產(chǎn)品，若參考目前全球及中國已上市CAR-T產(chǎn)品的商業(yè)化情況，CT053和CT041的商業(yè)化路徑能否順利打通似乎還有待驗證，這或許也是影響科濟藥業(yè)股價波動的重要因素之一。

來自商業(yè)化的挑戰(zhàn)

據(jù)指股網(wǎng)了解，目前全球8款CAR-T上市，國產(chǎn)獨占2席。2022年，兩款國產(chǎn)獲批上市的CAR-T療法迎來了首個完整的商業(yè)化年度。其商業(yè)化成績或許會在一定程度直接影響自體CAR-T產(chǎn)品商業(yè)化的市場信心。

不過隨著財報季的結(jié)束，市場發(fā)現(xiàn)國內(nèi)CAR-T產(chǎn)品的銷售情況并不理想。以奕凱達為例，根據(jù)此前數(shù)據(jù)，截至2022年2月，約100名r/r LBCL患者進入奕凱達治療流程;根據(jù)2022年最新數(shù)據(jù)，截至2023年1月，奕凱達已治療近300名r/r LBCL患者。也就是說，2022年該產(chǎn)品至多治療200例患者。

其背后主要問題在于，與其他創(chuàng)新藥不同，傳統(tǒng)自體CAR-T產(chǎn)品的成本較高，主要源于其需要個性化制備、較貴的進口載體等材料以及產(chǎn)品制備量太少無法形成規(guī)模效應。

而采用傳統(tǒng)自體CAR-T技術(shù)的科濟藥業(yè)CT053和CT041或也將面臨著跟國產(chǎn)已上市CAR-T產(chǎn)品一樣“叫好不叫座”的商業(yè)化局面。

以CT053為例，其當前主要的適應癥是多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)，是全球第二大常見的血液惡性腫瘤。多藥耐藥和復發(fā)問題為MM當前治療難題。這兩大因素導致R/RMM成為治療MM的研發(fā)重點，市場空間廣闊。

數(shù)據(jù)顯示，全球MM治療市場將于2024年達395億美元并在2030年達到473億美元;中國MM治療市場的規(guī)模將于2024年及2030年分別達24億美元及39億美元。

根據(jù)臨床實驗數(shù)據(jù)顯示，CT053客觀緩解率及三級以上CRS體現(xiàn)的有效性和安全性均優(yōu)于海外競品。

不過患者除了CT053還有多種藥物治療選擇。

指股網(wǎng)了解到，在中國多發(fā)性骨髓瘤治療指南(2022年修訂)中針對MM患者的治療藥物中，部分產(chǎn)品2022年全適應癥銷售額達到了9億元以上。

其中唑來膦酸是治療MM的輔助藥物，其在2022年實現(xiàn)了14.68億元收入，屬于指南中MM治療相關藥物中銷售額最高的產(chǎn)品。

除此之外，作為免疫抑制劑的來那度胺實現(xiàn)了11.39億元的收入，傳統(tǒng)藥物地塞米松的零售終端實現(xiàn)2.36億元收入，醫(yī)院終端前三季度實現(xiàn)6.72億元收入。單克隆抗體藥物中，達雷妥尤單抗2022年零售終端實現(xiàn)2.58億元收入，醫(yī)院終端2022前三季度實現(xiàn)6.94億元。

這也就表示，在臨床療效和安全性數(shù)據(jù)均表現(xiàn)較佳的情況下，上市后定價將成為制約CT053商業(yè)化的關鍵因素之一。

由此投資者可以清晰看到，目前科濟藥業(yè)的研發(fā)重心主要還是放在CT053、CT041等具有一定成熟技術(shù)的產(chǎn)品上，也就是說推動核心產(chǎn)品商業(yè)化是其主要目標。相較之下，譬如實體瘤增強型CycloCAR-T、基于同種異體THANK-uCAR-T平臺研發(fā)的CT0590尚處在臨床前研究或臨床I期階段，離商業(yè)化還有很遠的距離。

文章來源智通財經(jīng)由指股網(wǎng)整理發(fā)布，轉(zhuǎn)載請注明出處。