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            我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)覆蓋度超過92%環(huán)境菌群RACS-Seq技術(shù)

            2021-06-07 13:20:12 來源:科技日?qǐng)?bào)

            6月5日,記者從中國(guó)科學(xué)院青島能源所獲悉,該所單細(xì)胞中心基于自主研制的RAGE(重力驅(qū)動(dòng)單細(xì)胞液滴包裹拉曼分選)技術(shù)、儀器和相應(yīng)試劑盒,首次實(shí)現(xiàn)了精確到一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞、全基因組覆蓋度超過92%的環(huán)境菌群scRACS-Seq,為環(huán)境微生物組原位代謝功能研究提供了一個(gè)強(qiáng)有力的新工具。

            單細(xì)胞拉曼分選耦合測(cè)序(RACS-Seq)是剖析環(huán)境菌群功能機(jī)制的重要手段,但拉曼分選后單個(gè)細(xì)菌細(xì)胞基因組的覆蓋度通常低于10%,極大限制了其應(yīng)用。

            土壤是地球上最重要的生態(tài)系統(tǒng)之一,土壤微生物組的代謝活動(dòng)支撐著農(nóng)業(yè)與畜牧業(yè),也在地球元素循環(huán)、全球氣候變化中起著關(guān)鍵作用。同時(shí),土壤菌群也是地球上最多樣與最復(fù)雜的微生物組之一,而其中大部分微生物尚難以培養(yǎng),因此,單個(gè)細(xì)胞精度的拉曼分析-分選-測(cè)序(Single-cell RACS-Seq,簡(jiǎn)稱scRACS-Seq)策略,是剖析土壤等環(huán)境菌群之代謝機(jī)制的重要手段。然而針對(duì)環(huán)境菌群的scRACS-Seq一直以來存在兩大瓶頸,一是難以無損、快速地獲取具有特定拉曼表型的單個(gè)細(xì)胞;二是難以獲得高覆蓋度的單細(xì)胞基因組數(shù)據(jù)。這已經(jīng)成為scRACS-Seq技術(shù)體系在復(fù)雜菌群中得以廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。

            針對(duì)這一業(yè)界共難點(diǎn)問題,該所單細(xì)胞中心荊曉艷、公衍海和徐騰等組成的聯(lián)合攻關(guān)小組,基于前期發(fā)明的RAGE-Seq技術(shù)(Raman-activated Gravity-driven Encapsulation and Sequencing; Xu, et al, Small, 2020),從液相拉曼分析穩(wěn)定同位素底物飼喂的土壤菌群出發(fā),將特定拉曼表型的細(xì)菌單細(xì)胞精準(zhǔn)分離并包裹到皮升級(jí)液滴中,進(jìn)而耦合下游基因組測(cè)序。結(jié)果表明:(i)土壤菌群中細(xì)胞代謝活躍的低豐度物種(如Corynebacterium spp., Clostridium spp., Moraxella spp., Pantoea spp. 和 Pseudomonas spp.等)可經(jīng)耦合重水飼喂與標(biāo)記的RAGE-Seq精準(zhǔn)地識(shí)別和分選,其單細(xì)胞基因組覆蓋率可高達(dá)93%;(ii)同樣,基于RAGE-Seq,含類胡蘿卜素的土壤微生物細(xì)胞(如Pantoea spp., Legionella spp., Massilia spp., Pseudomonas spp., 和Pedobacter spp.等)能實(shí)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞分辨率、高基因組覆蓋度的代謝重建,從而完整、深入地挖掘其類胡蘿卜素合成途徑;(iii)這些“原位”合成類胡蘿卜素的土壤微生物細(xì)胞中,既有代謝活躍的,也相當(dāng)部分是惰的,表明基于純培養(yǎng)的策略勢(shì)必錯(cuò)失這些代謝惰的功能微生物,因此“原位”、單細(xì)胞精度的功能細(xì)胞識(shí)別和分離,對(duì)于全面、客觀的菌群功能剖析和資源挖掘具有重要意義。

            據(jù)介紹,該工作還通過組分與狀態(tài)均精確可控的人工菌群,建立了系統(tǒng)且嚴(yán)格的scRACS-Seq質(zhì)量評(píng)價(jià)與控制體系。基于該體系,發(fā)現(xiàn)該技術(shù)能將不同拉曼表型的細(xì)菌單細(xì)胞從菌群中快速、精準(zhǔn)分離,在保證單細(xì)胞拉曼光譜質(zhì)量的同時(shí),分選準(zhǔn)確達(dá)100%。以來自于靶標(biāo)細(xì)胞周圍水相的空液滴為陰對(duì)照,發(fā)現(xiàn)靶標(biāo)細(xì)胞序列中被菌群中其他細(xì)胞DNA污染的概率極低。上述工作定量證明了scRACS-Seq的靈敏度、特異和可靠

            作為RACS技術(shù)家族的新成員,scRACS-Seq可以在復(fù)雜菌群中以單個(gè)微生物細(xì)胞的分辨率建立新陳代謝與基因組的聯(lián)系,從而精確回答“誰在做什么,為什么”。在此基礎(chǔ)上,單細(xì)胞中心研制和產(chǎn)業(yè)化了單細(xì)胞拉曼分選-測(cè)序耦合系統(tǒng)(RACS-Seq儀器),以及相應(yīng)的RAGE芯片和單細(xì)胞分析試劑盒(包括環(huán)境樣品中微生物單細(xì)胞提取與制備、穩(wěn)定同位素飼喂細(xì)胞、單細(xì)胞核酸裂解與擴(kuò)增等環(huán)節(jié))。該系統(tǒng)廣譜適用于細(xì)菌、古菌、真菌和動(dòng)植物細(xì)胞,正服務(wù)于涵蓋各種復(fù)雜生態(tài)系統(tǒng)的研究和應(yīng)用。

            該工作由該所單細(xì)胞中心徐健研究員和馬波研究員主持,與中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所賈仲君研究員等合作完成。 (記者 王健高 通訊員 劉佳)

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